苦不堪言、不忍回首的漫长治疗过程，就像一套混乱无序却环环紧扣的组合拳，轻重不一地打在我的身体的每一个部位，结果是奇迹产生了，我终于能行动自如了，我能吃能睡了，空间上也从医院的病房里常住，渐渐缩短为一个周去一次，打完针就走的“潇洒”，的确，在其他病友看来的确是潇洒，羡慕，那地方，一时也不想多呆。很多时候都是我午饭后开车进医院，这个时候车辆很少，从机器打印出昨天做的核酸报告，快步赶到住院处办理住院手续，接着去病房，吃了中午的药，躺下午休，等一点半左右护士过来打针、发药，下午下班前就结束回家了。再后来，两个疗程的巩固治疗后，开始吃药，三片药，一个月。一个月去一次医院，就觉得距离拉开，轻松了许多，虽然需要住一个晚上，空腹血、24小时尿的化验监测还是必要的，甚至做做超声、ct等检查。各种住院费用也降低了不少。

　　但是，我最怕的骨穿迟迟没有再做。小心地问医生，他说只要血液尿液各项指标稳定，就没有必要做。言外之意就是复发，大概率是有的，早晚的问题。我从很多其他的渠道得到的信息也是如此。所以，我的那部分存放的干细胞，就是为了第二次复发移植用的。而从各种监测看，我的病情缓解的很好，而复发的病人有的很快几个月，也有几年的，儿子加入的那个病友群的一位大哥，带着药自驾游多年了，前两天庆祝自己新生9周年，而他吃的是代购药，因为九年前我国治疗骨髓瘤的药物和技术都还非常落后。

　　中间要去医院门诊挂号开药，因为病房开的药的数量有限制。于是，偶尔忍不住问我的主治医生：“我到底能活多久啊？啥时候复发啊？”，类似的问题，问过不同的医生。他们都是理工科，说活就多些理性和严密的逻辑性，而少了幽默和诙谐文艺：“五年以上的概率很大，当然，十几年不复发的案例也有。加油吧！”无形中，我也算是有了些安慰。

　　大病单项加了肾衰，这是骨髓瘤并发症之一。而治疗肾衰降低肌酐的西药没有，中药有金水宝、黄葵胶囊两样，都挺贵，但是报销后自己似乎负担十分之一的价格。骨痛、病理性骨折等，也是并发症之一，每月需要打一个保骨针，但是我的肌酐一直都是二百多，所以打了一次进口的地诺单抗，自费，一千多元，第二次肌酐低于200，就用了医保范围的保骨针输液，前者是肌注。久病成医，能吃药就不要肌注，能肌注就不要输液。所以在选择每月吃三颗进口药还是每半月过来输液一次的时候，我选择了吃药，一是简单，二是费用高不了太多。

　　单位领导一直也没有给我安排工作，有人建议

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